礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性旋转轴脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来达成协议其IL-17A肌肉注射Taltz（ixekizumab）用于未接受过疗法的非氡轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床次测试COAST-X之中超出所有主要次要绕道。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA疗法上取得Taltz的监管批准。Lilly总经理Christi Shaw书评道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很意味著让Taltz成为第一个在澳大利亚获批用于疗法nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52偃师通过显着缓解nr-axSpA的体征和呕吐，从而超出了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个等待时间点都超出了主要的次要目标，包括缓解强直性脊柱炎营养不良社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎营养不良社区活动（BASDAI），以及超出低营养不良社区活动患儿数目（ASDAS 则有2.1）。礼来公司透露，Taltz在COAST-X的安全性与先前路透社的末期研究工作"一致"，未检测到取而代之安全问题。Taltz于2016年在澳大利亚取得批准用于疗法之中度至重度斑块椭圆形银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的表单升级，用于疗法生殖器范围的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登载需授权！