礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎末期研究达主要终点

礼来4同月20日声称，试制口服Ixekizumab常用有名同型银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期试制约达主要西端，以超越ACR 20响应的眼疾者比例作为举例来说，试制证明该口服优于安慰剂。礼来负责生物体口服开发设计的见习副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战官能的病症。”

这项SPIRIT-P1科学研究研究的受试者为既往拒绝接受过用以改善健康状况的抗风湿生物体制剂用药的眼疾者，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给药计划中所的一种计划或安慰剂顺利完成用药。礼来认为，投身于试制的所有眼疾者其PsA需要得到确诊，有名同型病症至少已愈演愈烈6个同月。

此外，Ixekizumab用药三组眼疾者首先以该口服是从静脉注射顺利完成用药，随后用两种给药计划中所的其中所一种顺利完成用药，同时，可选择艾伯维的修美乐（阿约达木哌）作为与安慰剂相较的阳官能对照。

礼来认为，对于两种给药计划，拒绝接受Ixekizumab用药的眼疾者与安慰剂三组眼疾者相较，PsA病状推测出新明显改善。礼来补充称，与安慰剂相较，Ixekizumab用药诱发的缺失政治事件愈演愈烈数万人更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见缺失政治事件与原先前期科学研究研究的结果一致，而严重缺失政治事件愈演愈烈数万人及因缺失政治事件招致的中所止数万人在整个科学研究研究三组中所是均衡的。

该公司声称，这项试制的简略结果将提交到预见的科学研究全体会议上发布，并在都对评议的期刊上发表。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用眼疾PsA近十年三年的眼疾者的有效官能和安全官能。

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编辑： fuchengyi